胎兒羊水穿刺是一種重要的產前診斷方法，可檢查染色體核型、基因異常、胎兒感染、羊水生化指標等。孕 32 周未測到胎心，一般不建議做羊水穿刺。 1. 染色體核型：能明確胎兒染色體是否存在數目和結構異常，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。 2. 基因異常：檢測特定基因的突變或缺失，診斷某些單基因遺傳病。 3. 胎兒感染：判斷胎兒有無宮內感染，如巨細胞病毒、風疹病毒等。 4. 羊水生化指標：了解胎兒肺成熟度、肝腎功能等。 5. 其他：還能檢測羊水細胞的酶活性等。 總之，羊水穿刺是一種有創檢查，有一定風險。對于孕 32 周未測到胎心的情況，需綜合多種因素評估，通常會先通過超聲等無創檢查進一步明確原因，再決定后續處理方案。建議及時就醫，在正規醫院接受專業醫生的指導和建議。

做羊水穿刺的話會可能致胎兒，早產，或者是流產的情況，最好是不要做，可以通過彩超來看胎心。

羊水刺穿是要唐氏篩查高危才做的。

大概在懷孕，15周左右就可以做羊水穿刺檢查了，其實整個孕期所有的產檢項目不一定都要做完的，可以選擇性的去做一些。