地貧和貧血有何區(qū)別？為何產(chǎn)檢要做地貧檢測？
地貧與貧血的區(qū)別是什么呢？去醫(yī)院產(chǎn)檢大夫讓做地貧檢測，不知道和貧血有什么區(qū)別呢？
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地貧和貧血在病因、癥狀、遺傳傾向、治療方法及危害程度等方面存在差異。地貧是一種遺傳性疾病，貧血則有多種成因。 1.病因：地貧是基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常；貧血原因眾多，如缺鐵、缺乏維生素 B12 和葉酸、慢性疾病、失血等。 2.癥狀：地貧輕型可能無癥狀，重型癥狀明顯；貧血常見癥狀有頭暈、乏力、面色蒼白等，但癥狀輕重取決于貧血程度和類型。 3.遺傳傾向：地貧有明顯遺傳傾向；普通貧血多數(shù)無遺傳特性。 4.治療方法：地貧輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血和祛鐵治療；貧血根據(jù)病因治療，如缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑。 5.危害程度：重型地貧危害較大，可能影響生長發(fā)育；貧血若長期不治療，也會影響身體健康。 總之，地貧和貧血雖然都表現(xiàn)為血液中血紅蛋白不足，但本質(zhì)不同。產(chǎn)檢進(jìn)行地貧檢測，是為了早期發(fā)現(xiàn)，保障母嬰健康。
2024-10-17 21:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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