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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。其癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，如葉酸、維生素 B??等。 2.藥物治療：去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物可減少鐵過(guò)載。 3.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以糾正貧血。 4.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、巨脾引起壓迫癥狀者適用。 5.造血干細(xì)胞移植：是目前根治重型地中海貧血的方法。 地中海貧血需要長(zhǎng)期治療和管理，患者應(yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，保持良好的生活習(xí)慣。
2024-10-18 08:47
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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