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            小兒骨髓增生異常綜合征如何應(yīng)對(duì)

            骨髓增生異常綜合征

            小兒骨髓增生異常綜合征怎么辦

            • 回答1

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              趙蕾 醫(yī)師

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              小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細(xì)胞移植等。需要綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 支持治療:包括輸血治療糾正貧血和血小板減少,使用抗生素預(yù)防和控制感染,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)等。 2. 藥物治療:如免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺、來(lái)那度胺等;促造血藥物,如促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等。 3. 免疫調(diào)節(jié)治療:使用環(huán)孢素等免疫抑制劑,調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 化療:對(duì)于高危患兒,可能會(huì)使用阿糖胞苷、柔紅霉素等化療藥物。 5. 造血干細(xì)胞移植:是治愈該病的重要手段,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 小兒骨髓增生異常綜合征的治療需要個(gè)體化,家長(zhǎng)應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估病情,選擇合適的治療方案。治療期間要密切觀察患兒的病情變化,做好護(hù)理。

              2024-10-17 19:46
            就醫(yī)問(wèn)藥

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            什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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            • 呂躍

              主任醫(yī)師 教授

              中山大學(xué)腫瘤防治中心

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            • 林偉

              主任醫(yī)師 教授

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            • 馬一蓋

              主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

              中日友好醫(yī)院

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            馬進(jìn)

            馬進(jìn) / 主任醫(yī)師

            擅長(zhǎng):各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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            擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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