珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。一般呈小細(xì)胞低色素性貧血，分為輕型、中型、和重型。輕型：一般無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝、脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，有發(fā)育不良，它的特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨髓造血功能是亢進(jìn)、骨髓腔是變寬、皮質(zhì)變薄?？尚醒科⒐撬柰科瑱z查，結(jié)合陽性家族史，有條件可行基因檢查。

地中海貧血是一種先天血液疾病，屬于常染色體不完全顯性遺傳病，父母可以攜帶發(fā)病基因不得病。主要是影響血液中血紅蛋白的珠蛋白功能障礙，使得紅細(xì)胞攜氧能力下降，造成貧血導(dǎo)致身體組織供氧不足，有輕中重之分

孩子如果有地中海貧血，也不是說一定不能治愈，建議還是要盡快帶孩子去醫(yī)院檢查一下，看看是否嚴(yán)重

本來說好這種傾向的話應(yīng)該，出現(xiàn)這種癥狀的話，應(yīng)該通過藥品治療的話可以幫你穩(wěn)定的吧！

寶寶這種情況的話，建議你還是問一下醫(yī)生吧，反正地中海貧血的話都是很嚴(yán)重的

寶寶現(xiàn)在3歲啦，地中海貧血，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃點補血的食物才可以的。