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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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既然你進行的唐氏綜合癥篩查檢查發現開放性神經管缺陷異常了，那么給你的建議是盡早到上級大醫院掛優生優育科或者是產前醫學科就診，就診后先向接診醫生詳細描述病情經過，在進行無創DNA和羊水穿刺等等檢查，目的就是進一步的看看胎兒罹患先天性畸形類疾病的風險大小情況，在根據前面所說檢查的結果來決定是否需要終止妊娠了
2018-08-28 20:20
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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目前就是高風險,唐氏篩查只是做個初步排查,盡快進行產前診斷.就是抽羊水或臍血直接了解胎兒的染色體情況,這個結果是可以馬上確知胎兒病情的.B超也可以不斷監測胎兒生長中出現的神經管缺陷。每天需要補充金斯利安葉酸多維。
2017-01-06 10:23
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
