您好，早期唐篩及中期產篩是通過檢查大概估算胎兒患病的概率的，如果NT檢查提示頸項透明度過厚或者產篩提示臨界風險或者高風險，則提示患病概率相對偏高，需要進一步檢查，比如無創DNA，羊水穿刺等。產篩準確率是百分之六十左右，無創DNA準確率是百分之九十以上，這些檢查只是概率問題，沒有確診的，金標準是羊水穿刺。染色體疾病屬于偶發疾病，最好是檢查的，目前常規都是建議檢查的。定期產檢，祝您和寶寶健康。

帶著媽媽一起到長沙篩查檢查，就是說，可以檢查出寶寶先天性癡呆兒的這種，這個一般是在懷孕14到16周的時候去做的，先天性愚型就是因為新生兒的細胞中多了一條染色體所導致的。主要表現為智力低下，發育遲緩，這個一定要做這個檢查的，可以很好的篩查出這種情況的這個發生的頻率一般的情況下還是很高的，所以一定要檢查的。也可以拍出來的很準確，一般的情況下是在，14到16周的時候去做的，這個要把時間記好了。不然過了這個時間可能就做不了了。所以還是注意一下。

唐氏篩查是很準確的呢，一般是懷孕十五到二十周的時候做的，主要就是看胎兒是否有遺傳疾病的，所以一定要及時的檢查

唐氏篩查的最佳時間是在15到20周的時候，主要就是，作業一個判斷寶寶患唐氏兒的幾率是屬于高風險還是低風險。

你好，唐氏篩查是排除唐氏綜合癥的還是比較準確的如果是低風險的情況下就不用太擔心的。

唐氏篩查一般都挺正確的，一般是在17周左右做，主要是檢查胎兒是否有家族性遺傳。