地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果父母一方有地中海貧血，寶寶有患病的可能，但具體情況取決于父母的基因型。地中海貧血的遺傳規律較為復雜，涉及多種因素，包括父母的地貧類型、基因攜帶情況等。 1. 父母地貧類型：如果表弟是輕型地貧，而其妻子正常，寶寶有 50%的可能是正常，50%的可能是輕型地貧基因攜帶者。 2. 基因攜帶情況：若表弟是中型或重型地貧，妻子正常，寶寶可能是輕型地貧或正常。若妻子也是地貧基因攜帶者，情況會更復雜。 3. 遺傳概率：不同基因型的父母組合，寶寶患病的概率不同。例如，夫妻雙方均為輕型地貧，寶寶有 25%的可能是正常，50%的可能是輕型地貧，25%的可能是中型或重型地貧。 4. 產前檢查：孕婦在孕期應進行產前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等，以明確胎兒的基因情況。 5. 遺傳咨詢：建議表弟夫婦在孕前和孕期咨詢專業的遺傳醫生，了解遺傳風險和應對措施。 總之，表弟有地中海貧血，其妻子懷孕后寶寶是否患病不能一概而論，需要綜合考慮多種因素。通過專業的檢查和咨詢，可以更好地評估風險和制定相應的方案。

這個有可能，地中海貧血攜帶者確實會遺傳，最好是孕婦要及時去做產檢