唐氏篩查能查出孩子是否畸形嗎?懷孕后發(fā)現(xiàn)自己變的好多慮,總...
唐氏篩查能查出孩子是否畸形嗎?懷孕后發(fā)現(xiàn)自己變的好多慮,總擔(dān)心小寶貝會(huì)不會(huì)有什么問(wèn)題的。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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石計(jì)朋 副主任醫(yī)師
佛山市婦幼保健院
三級(jí)甲等
新生兒科
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你好,唐氏篩查是篩查腹中胎兒是否,患有,唐氏綜合癥的一種幾率,此為一種篩查方法,并不是確診方法,唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查,早期的唐氏篩查,時(shí)間是9到13周,中期的唐氏篩查時(shí)間是15到20周。對(duì)于唐氏篩查結(jié)果是高危的患兒,我們應(yīng)該要進(jìn)一步的去確診,或者是排除腹中的胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。
2018-08-26 22:40
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般是懷孕十五到二十周的時(shí)候做唐氏篩查會(huì)比較準(zhǔn)確一點(diǎn)的,主要是看寶寶是否有遺傳疾病的,醫(yī)院規(guī)定必須要檢查的,如果擔(dān)心可以做一個(gè)三維或者是四維看一下
2017-01-15 08:57
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,唐氏綜合癥篩查是通過(guò)檢測(cè)先天胎兒畸形危險(xiǎn)系數(shù),如果高危的話,還需要做羊水穿刺或染色體檢查。孕婦一般情況下是不需要擔(dān)心的。
2017-01-15 09:05
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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這個(gè)是空腹抽血化驗(yàn)來(lái)檢查的,一般四五個(gè)月唐篩的,可以排除胎兒畸形的。做了安全放心些的,要一二百元錢的了。
2017-01-15 09:12
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這個(gè)一般都是可以檢查出來(lái)自己可以選擇去醫(yī)院做個(gè)檢查,盡量不要太擔(dān)心了。
2017-01-15 09:19
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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