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回答1
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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您好，唐氏篩查是通過檢查母親血液中某些成分濃度，判斷胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經管發育異常的風險。唐氏篩查發現高風險的話應該進一步進行DNA檢查確診，如果確定是患有這三種疾病的話應該考慮終止妊娠，因為這三種疾病的孩子都是智力低下，缺乏生活自理能力的.現在有無創的DNA檢查，不需要做羊水穿刺了，直接抽孕婦的靜脈血檢查就可以確診了。
2018-08-26 11:24
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐篩檢查出現高危的情況醫生會建議寶媽做羊水穿刺再次確認,如果羊水穿刺也顯示不正常,醫生會建議寶媽不要這個孩子的,這樣也是對寶寶負責
2017-01-15 21:32
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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如果唐氏高危一般都是建議需要做羊水穿查的，自己也完全沒有必要太過于緊張了
2017-01-15 21:39
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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我覺得你這個比較高的時候還是有必要做的，你做了之后才能夠知道孩子的健康
2017-01-15 21:47
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
