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回答1
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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唐氏篩查是通過檢查孕婦的血液血清中所含有的甲胎蛋白絨毛促性腺激素，游離雌三醇，濃度的高低，來判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥的高風險，這個檢查，主要目的是通過提前的檢查結果來預測該患兒的出生率，因為唐氏綜合癥患兒一旦出生，就面臨著嚴重的智力障礙，和身體的生長發育畸形，會給家庭造成嚴重的精神和經濟上的負擔該項檢查建議在孕15到20周的時候進行
2018-08-24 20:02
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查主要是篩查寶寶是不是唐氏綜合癥的患者呀，它是分析概率的大小，從而來斷定的。唐氏篩查出現高風險建議你去做羊水穿刺或者無創DNA的復查吧！
2017-01-21 02:50
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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唐篩一般在四個月左右做,主要檢查寶寶是否有唐氏綜合征風險,這個檢查需要抽血化驗,寶媽要從前一天晚上十點之后不要再吃東西和喝水以免影響檢驗結果
2017-01-21 02:57
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回答4
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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唐氏篩查是通過驗血來檢測的胎兒患唐氏綜合征的概率，還是檢查一下吧，每個醫院的檢查流程不一樣，建議你問一下醫生，需要知注意事項。
2017-01-21 03:05
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回答5
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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親愛的，唐山篩查是檢查唐氏綜合癥的，也就是我們俗說的低能兒的檢查。一般在16到20周檢查。
2017-01-21 03:12
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回答6
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查的話是檢查寶寶智力方面問題的，所以在懷孕期間可以做一下，這樣也會比較放心。
2017-01-21 03:18
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
