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回答1
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石計朋 副主任醫師
佛山市婦幼保健院
三級甲等
新生兒科
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一般在半個月左右。如果唐氏篩查高危建議接受羊水穿刺染色體檢查。羊水穿刺染色體檢查是診斷而不是篩查。唯一的缺點是報告的周期比較長。介入性產前診斷，包括羊水穿刺和臍帶穿刺，是比超聲更為精準的檢查方法。羊水穿刺，醫學上是指在超聲波引導下，經羊膜腔穿刺取羊水，進行羊水分析。進行羊水穿刺可獲得胎兒的組織細胞，培養后進行染色體或特定的基因分析，可判斷胎兒是否存在遺傳性疾病。
2018-08-25 10:56
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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親這個的話你需要咨詢一下醫生的意見比較好，平時也要放松一下心情有利于寶寶的成長。
2017-01-21 10:07
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這樣下去檢查，這個費用就比較貴一些，在我們這邊的醫院可能花費五六百塊錢吧
2017-01-21 10:13
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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這個大概也是需要一周左右的時間，有什么問題的話，醫生他也是會告訴你的。
2017-01-21 10:20
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
