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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，治療需要綜合考慮多方面因素，包括醫(yī)院的醫(yī)療水平、專家團(tuán)隊(duì)、醫(yī)療設(shè)備、治療方案以及患者的個(gè)體情況等。 1. 醫(yī)療水平：選擇具備豐富地中海貧血治療經(jīng)驗(yàn)、較高治愈率和良好口碑的醫(yī)院。 2. 專家團(tuán)隊(duì)：擁有專業(yè)的血液病專家，他們在診斷和治療方面具有深厚的造詣。 3. 醫(yī)療設(shè)備：先進(jìn)的檢測和治療設(shè)備，如基因檢測設(shè)備、輸血設(shè)備等，能提供更精準(zhǔn)的診斷和治療。 4. 治療方案：能根據(jù)患者的病情制定個(gè)性化的治療方案，包括輸血、去鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 5. 患者個(gè)體情況：考慮患者的年齡、病情嚴(yán)重程度、身體狀況等，選擇最適合的治療方式。 總之，地中海貧血的治療需要選擇綜合實(shí)力強(qiáng)的醫(yī)院，患者應(yīng)多方了解，慎重選擇。
2024-10-11 06:07
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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