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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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于謙 副主任醫師
磐石市醫院
二級甲等
兒科
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你好。根據你的問題描述考慮唐篩結果屬于低危，唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。目前只代表存在先天性疾病有一定的風險，并不代表一定會出現先天性疾病。注意動態觀察。必要時行羊水穿刺檢查。
2018-08-22 13:57
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩查的結果如果是高風險的話，那你應該咨詢一下醫生，你有可能需要做羊水穿刺或者無創再次確認，寶寶在體內是否有唐氏綜合癥。
2017-02-02 08:09
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
