失神性發(fā)作：這種癲癇病的癥狀最典型表現(xiàn)為患者短暫的意識喪失，大多數(shù)意識完全喪失，偶爾意識障礙較淺，對周圍有所了解，能聽見問話，但不能回答，意識障礙短暫而頻發(fā)為其特點。 全身強直-陣攣發(fā)作：患者會出現(xiàn)突然性喪失意識等癲癇病的癥狀，繼之先強直后陣攣性痙攣。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬傷、口吐白沫或血沫、瞳孔散大，發(fā)作持續(xù)數(shù)十秒或數(shù)分鐘后痙攣發(fā)作自然停止，進入昏睡狀態(tài)。醒后有短時間的頭昏、煩躁、疲乏，對發(fā)作過程不能回憶。 精神運動性癲癇發(fā)作：這種癲癇病的癥狀常常表現(xiàn)為，患者活動突然停止，兩眼凝視，精神不正常，面無表情，可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時。大發(fā)作。病人突發(fā)意識喪失、跌倒有時大叫一聲、呼吸暫停、口吐白沫、全身強直性抽搐、唇舌咬破，大小便失禁。5-10分鐘恢復。小發(fā)作。可表現(xiàn)為兩種情況。癲癇病失神小發(fā)作的癥狀為突然兩眼凝視或上翻，楞神，活動、語言中斷，持物掉地，呼之不應外傷性癲癇如何治愈，約數(shù)十秒鐘。肌陣攣小發(fā)作的癥狀為面部、上肢、頸部、軀干發(fā)生短促(1—2秒)的肌陣攣。

很多群體遺傳學的研究發(fā)現(xiàn)癲癇患者近親發(fā)病率高于普通人群，前者為3-6%，后者為0.1-1%.原發(fā)性癲癇患者的雙親患病率為3-4%，同胞為4-13%，子女為4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其家族發(fā)病率均高于群體;原發(fā)性者又高于繼發(fā)性者。Lessmann(1962)發(fā)現(xiàn)不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內(nèi)統(tǒng)計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。四川醫(yī)學院(1975)報告788例原發(fā)性患者中有家族史者占25.1%，649例繼發(fā)性患者中家族性患病占15.4%;而健康對照組中家族性患病僅為0.91%。家族中親緣關系愈近，癲癇患病率愈高。

抗抑郁藥物引起癲癇可能與5一羥色胺活性亢進有關;抗精神病藥物氯氮平引起抽搐是否與過度抑制了5一羥色胺的功能有關;多巴胺拮抗劑如氯丙嗪引起癲癇發(fā)作，多巴胺激動劑也引起癲癇發(fā)作等。總之.提示，大腦皮質(zhì)系統(tǒng)及邊緣系統(tǒng)區(qū)的各種不同的神經(jīng)遞質(zhì)的功能活動需要比例平衡，若是它們的比例平衡失調(diào)就可能發(fā)生抽搐、痙攣。苯二氮卓類藥物依賴者，突然戒斷就會發(fā)生癲癇大發(fā)作或呈持續(xù)狀態(tài)，這說明癲癇發(fā)作與氨酪酸降低有關。