你好！癲癇最常見的癥狀為：突然意識喪失，倒地，頭后仰，膈肌痙攣出現吼叫，四肢抽搐，口吐白沫，面色青紫，兩眼上翻，有時伴有大小便失禁，發作后對發作過程不能回憶，全身疼痛乏力。表現為局部或一側肢體抽搐，若癲癇放電擴展可延至全身可表現為發作突然，意識模糊，有不規則及不協調動作(如吮吸、咀嚼、尋找、叫喊、奔跑、癡笑、 掙扎等)。 建議：癲癇病通過正確的治療，大多數癲癇患者是可以治愈的，愈后是良好的。癲癇有許多類型，癲癇的治療目前還是首選藥物治療為主藥物治療多數的病人都是可以達到比較理想的效果.術后還需要堅持服用藥物治療。藥物治療建議采用以補益心腎、滌痰熄風開竅定癇活血化淤、平肝瀉火的中藥進行治療調理身體狀況調理臟腑機能固本培元達到治愈的目的。中藥副作用小標本兼治，治愈后不易復發。 祝早日康復!

你好！癲癇發作的臨床表現復雜多樣。 1、全面強直-陣攣性發作(大發作)：以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特征，典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作后期。一次發作持續時間一般小于5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，并容易造成窒息等傷害。強直-陣攣性發作可見于任何類型的癲癇和癲癇綜合征中。 2、失神發作(小發作)：典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1 分鐘者。主要見于兒童失神癲癇。 3、強直發作：表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。強直發作多見于有彌漫性器質性腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標志，主要為兒童，如Lennox-Gastaut綜合征。 4、肌陣攣發作：是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現于覺醒后。可為全身動作，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。同時伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬于癲癇發作，但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發作既可見于一些預后較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)，也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等)。 5、痙攣：指嬰兒痙攣，表現為突然、短暫的軀干肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮，多表現為發作性點頭，偶有發作性后仰。其肌肉收縮的整個過程大約1～3秒，常成簇發作。常見于West綜合征，其他嬰兒綜合征有時也可見到。 6、失張力發作：是由于雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失，導致不能維持原有的姿勢，出現猝倒、肢體下墜等表現，發作時間相對短，持續數秒至10余秒多見，發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現于有彌漫性腦損害的癲癇，如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作，其病因不明。 7、單純部分性發作：發作時意識清楚，持續時間數秒至20余秒，很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同，單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性，后兩者較少單獨出現，常發展為復雜部分性發作。 8、復雜部分性發作(精神運動性發作)：發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止，兩眼發直，叫之不應，不跌倒，面色無改變。有些患者可出現自動癥，為一些不自主、無意識的動作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等，發作過后不能回憶。其大多起源于顳葉內側或者邊緣系統，但也可起源于額葉。 9、繼發全面性發作：簡單或復雜部分性發作均可繼發全面性發作，最常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬于部分性發作的范疇，其與全面性發作在病因、治療方法及預后等方面明顯不同，故兩者的鑒別在臨床上尤為重要。

你好！癲癇病發作前的癥狀發包括很多種：①軀體感覺性先兆包括刺痛、麻木、感覺缺失等②視覺先兆包括看見運動或靜止的光點、光圈、火星、黑點、一團單色或彩色的東西等③聽覺先兆包括聽見鈴聲、鳥叫、蟲叫、機器聲等④嗅覺先兆包括聞到燒焦了的橡膠味、腥味、硫酸等刺鼻難聞的氣味⑤味覺先兆包括口中有苦、酸、咸、甜、膩等不舒適味道⑥情緒先兆包括焦慮、不安、壓抑、驚恐等恐懼是最常見的一種⑦精神性先兆包括錯覺、幻覺、看見了或感到了實際上不存在的東西和嘲等另外還有眩暈、上腹部不適、頭部不適等