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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是一種較為復雜的肺部疾病,其發病與多種因素相關,如環境因素、自身免疫因素、藥物因素、遺傳因素和感染因素等。治療方法包括藥物治療、氧療、機械通氣、手術治療等。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
2017-04-15 19:29
1.環境因素:長期暴露于粉塵、有害化學物質等環境中,可能損傷肺部引發肺纖維化。應盡量避免接觸此類環境。
2.自身免疫因素:自身免疫系統異常攻擊肺部組織,導致肺纖維化。需使用免疫調節藥物,如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.藥物因素:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等可能引起肺纖維化。一旦發現,應及時停藥。
4.遺傳因素:部分患者由于遺傳基因缺陷易患肺纖維化。此類情況較難預防。
5.感染因素:病毒、細菌等感染可能引發肺部炎癥,進而發展為肺纖維化。需積極抗感染治療,常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛等。
6.治療方法:輕度患者可通過藥物如吡非尼酮、尼達尼布等治療,并結合氧療改善呼吸。嚴重者可能需機械通氣、肺移植等。
總之,肺纖維化的治療具有一定難度,患者需及時就醫,遵循醫生建議進行治療和康復,同時注意休息,避免勞累。
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回答2
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張煥臣 主治醫師
鹽城市亭湖區疾病預防控制中心
其他
預防醫學門診部
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你好,肺纖維化是病理結果,目前西醫上沒有特效療法,建議醫結合治療,辨證論治吧。控制病情的發展,改善癥狀,提高生存質量。
2017-04-16 20:28
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»