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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難僅在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發紺，在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常;中后期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力、靠呼吸機生存，最后衰竭、死亡。 患者現在屬于早中期，積極配合治療是可以治好的。
2017-04-21 15:16
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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肺纖維化如不及時治療一般生命周期是3到5年吧也看個人身體素質和心態最好是接受治療很多病人都是被疾病嚇到的，其實若是好好的治療，還是很有效果的，祝患者早日康復！
2017-04-21 15:16
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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不要失去治療的信心，肺纖維化沒有那么可怕，早中期階段是可以治好的，建議患者積極配合治療，態度樂觀，祝患者早日康復。
2017-04-21 15:16
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
