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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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肺纖維化的治療不是一帆風順的,病情的反復和變化是難以避免的。肺纖維化患者都知道,患肺纖維化后,各方面的體能都會下降,免疫力也會很差,尤其是服用激素的患者,自身免疫力更差,所以任何的風吹草動對肺纖維化患者都是一個挑戰,包括一次小小的感冒,就有可能會使前面一兩個月的治療前功盡棄,又回到治療以前的狀況或更壞。 肺纖維化多在40-50歲發病,男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時,呼吸困難盡在劇烈活動時出現,因此常常被忽視或誤診為其他疾玻當肺纖維化進展時,在靜息時也發生呼吸困難,嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發紺,在肺底部可聞及吸氣末細小跑裂音。 戒煙是主要的,您在生活中要注意身體有沒有什么變化。
2017-04-21 15:30
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白糖類構成,當纖維母細胞收到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生結果。您要預防的話,最好戒煙,吸煙對肺功能不好。
2017-04-21 15:30
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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肺纖維化”是“彌漫性間質性肺疾病”即“間質性肺疾病”的簡稱。肺纖維化是一大組彌漫性肺實質疾病群,病理特征是肺泡壁(包括呼吸性細支氣管)彌漫性慢性炎癥和間質纖維化,特發性肺纖維化是其常見類型,占所有肺纖維化的65%。 肺纖維化的癥狀:早起劇烈咳嗽,中晚期形成肺纖維化改變后會出現喘息,嚴重時一動就喘息,活動力差。建議您及時戒煙。
2017-04-21 15:30
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»