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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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對肺組織和間質更能細致顯示其形態結構變化，對早期肺纖維化以及蜂窩肺的確立很有價值，CT 影像的特點包括結節影，支氣管血管壁不規則影，線狀影和肺野的濃度等四種影像，結節可出現在小葉的中心、胸膜、靜脈周圍、細靜脈和支氣管血管壁的不規則影處。高分辨CT 影像對間質性肺病的診斷明顯優于普通X 線胸片，對于早期的肺纖維化以及蜂窩肺的確立很有價值。尤其CT 影像在判定常以周邊病變為主的ILD 具有獨特的診斷價值。 還是比較嚴重的一種，因為這種病是肺臟間質組織受到理化、生物因素傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。建議您積極配合醫生治療，祝您早日康復！
2017-04-21 20:45
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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肺纖維化不及時治療是很危險的，可不要小瞧了他，建議您積極配合醫生治療，避免病情嚴重給身體造成傷害，祝您早日康復！
2017-04-21 20:45
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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肺纖維化不及時接受治療會造成以下危害： 1、惡性疾病，2、肺心病，甚至心力衰竭，3、肺大泡、自發性氣胸，4、肺部感染，呼吸衰竭，所以肺纖維化還是很嚴重的。
2017-04-21 20:45
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
