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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,治療需要綜合考慮多方面因素,包括醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)、醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)院口碑和患者自身病情等。 1. 醫(yī)療技術(shù)水平:具備先進(jìn)的診斷和治療技術(shù),如基因檢測、造血干細(xì)胞移植技術(shù)等。 2. 醫(yī)生經(jīng)驗(yàn):有豐富的地中海貧血治療經(jīng)驗(yàn),能制定個(gè)性化治療方案。 3. 醫(yī)療設(shè)備:擁有先進(jìn)的檢測和治療設(shè)備,保障診斷的準(zhǔn)確性和治療的有效性。 4. 醫(yī)院口碑:患者評(píng)價(jià)良好,醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量高。 5. 患者自身病情:根據(jù)患者貧血的嚴(yán)重程度、并發(fā)癥等情況,選擇合適的治療方式。 總之,選擇治療地中海貧血的醫(yī)院時(shí),要綜合考慮以上因素。建議前往當(dāng)?shù)卣?guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病專科醫(yī)院就診,以獲得專業(yè)、有效的治療。
2024-10-21 07:19
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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