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            視網膜色素變性是什么原因引起的?

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性是什么原因引起的?有一個親戚的小孩前段時間被檢查出是視網膜色素變性,這個沒有聽說過,我想多了解一下,也在網上大概看了下,說是這個病一般都是先天性的。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              遲潤華 主治醫師

              北京德勝門中醫院眼科

              眼科

              本病為遺傳性疾病,其遺傳方式有常染色體隱性,顯性與性連鎖隱性三種,以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小,目前認為常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位,位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂,性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區一帶及二區一帶。關于發病機制,近20~30年中,有了一些瓣的線索,根據電鏡,組織化學,電生理,眼底血管熒光造影等檢查資料推測,認為本病的發生。視網膜色素變性到目前為止仍然沒有有效的方法進行治療,可以考慮自體視網膜移植,因為其有效性并沒有得到證明,目前并沒有被廣泛推廣。

              2017-05-18 17:45
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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