-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李百花 副主任醫師
北京大學第三醫院
三級甲等
營養科
-
蠶豆病是一種遺傳性疾病，并非吃蠶豆直接導致。但有遺傳基因者需注意。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-05-16 12:20
1.蠶豆病本質：是由于紅細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的遺傳性溶血性疾病。
2.遺傳方式：多為X連鎖不完全顯性遺傳。
3.癥狀表現：常見有黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。
4.誘發因素：除了吃蠶豆，還有接觸樟腦丸、服用某些藥物如磺胺類、呋喃唑酮等也可能誘發。
5.診斷方法：通過血液檢查測定G6PD活性、血紅蛋白水平等進行診斷。
6.治療原則：輕癥一般停止誘因，注意休息和觀察；重癥可能需要輸血、堿化尿液等治療。
總之，正常人吃蠶豆不會得蠶豆病，有家族遺傳史者要謹慎。若有相關癥狀，及時就醫。
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內分泌疾病的替代...
