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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，新生兒患有蠶豆病長大后一般不會(huì)消失。其發(fā)生與遺傳基因缺陷有關(guān)，主要影響紅細(xì)胞的正常功能。患者需要終身注意預(yù)防和避免誘發(fā)因素。 1. 遺傳機(jī)制：蠶豆病由基因突變導(dǎo)致，基因缺陷無法自行修復(fù)，所以疾病通常會(huì)伴隨終身。 2. 誘發(fā)因素：常見的誘發(fā)因素包括食用蠶豆或蠶豆制品、接觸某些藥物如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3. 癥狀表現(xiàn)：發(fā)病時(shí)可能出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿等癥狀。 4. 日常預(yù)防：應(yīng)避免接觸誘因，如在就醫(yī)時(shí)告知醫(yī)生有蠶豆病病史。 5. 定期檢查：建議定期進(jìn)行血常規(guī)等檢查，監(jiān)測紅細(xì)胞情況。 總之，蠶豆病患者需始終保持警惕，注意預(yù)防，以減少發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
2024-10-20 21:57
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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