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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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蠶豆病是一種因6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏導致的疾病，常有急性血管內溶血表現。確診方法主要有基因檢測、實驗室檢查等。一旦懷疑，應及時就醫。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2017-07-01 08:30
1.基因檢測：是確診蠶豆病的重要方法，通過檢測相關基因明確。
2.紅細胞G-6-PD活性測定：若活性降低，有助于診斷。
3.臨床表現：食用新鮮蠶豆或使用氧化性藥物后突發急性溶血癥狀。
4.家族病史：家族中有蠶豆病患者，患病可能性增加。
5.實驗室檢查：包括血紅蛋白測定、膽紅素測定等，異常結果可輔助診斷。
多種方法綜合判斷有助于準確確診蠶豆病。一旦確診，需注意避免誘因，保障健康。
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就醫問藥
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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