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回答1
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陳小名 住院醫師
家庭醫生門診部
其他
內科
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唐篩神經管缺陷高風險時，不必過于驚慌，可通過進一步檢查明確情況，并采取相應措施。常見的處理方式包括超聲檢查、羊水穿刺、遺傳咨詢、補充葉酸以及密切觀察等。 1.超聲檢查：通過詳細的超聲影像，查看胎兒神經管的發育情況，如脊柱、顱腦等結構。 2.羊水穿刺：能更準確地檢測胎兒染色體是否異常，但有一定風險。 3.遺傳咨詢：專業醫生會評估家族遺傳史，提供個性化的建議和風險評估。 4.補充葉酸：有助于胎兒神經管的正常發育，可在醫生指導下適當增加劑量。 5.密切觀察：包括孕婦自身的身體狀況和胎兒的發育指標。 總之，唐篩神經管缺陷高風險只是一個初步提示，需要綜合多種檢查和評估來確定胎兒的具體情況。孕婦應保持良好的心態，積極配合醫生的檢查和建議。
2024-10-23 22:06
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
