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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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α地中海貧血和β地中海貧血均是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。輕度時癥狀較輕，重度時危害較大。需重視，必要時就醫(yī)。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2017-07-20 17:15
1.致病基因不同：α地貧是α珠蛋白基因突變，β地貧是β珠蛋白基因突變。
2.遺傳模式有別：兩者遺傳規(guī)律存在差異。
3.癥狀表現(xiàn)差異：輕度時癥狀可能相似，重度α地貧胎兒多不能存活，重度β地貧癥狀較重。
4.診斷方法多樣：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。
5.治療方式：輕型一般無需治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療等。
6.預(yù)后情況：病情嚴(yán)重程度不同，預(yù)后也不同。
總之，α地中海貧血和β地中海貧血在多個方面存在區(qū)別，患者應(yīng)根據(jù)自身情況，遵循醫(yī)囑治療和管理。
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網(wǎng)友 匿名追問：2019-07-11 11:44
你好，地中海貧血不需要治療嗎？
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吳化忠醫(yī)生對該追問進(jìn)行回答：2019-07-12 15:56
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吳化忠 主治醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
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你好，對于地中海的貧血的情況，主要查看是哪一種類型的貧血，根據(jù)不同的類型采取的治療是不一樣的，不是不需要治療的。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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