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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶檢測出 HBBart＇sHo.2%，其嚴(yán)重程度需綜合多方面判斷，包括基因類型、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)、家族遺傳史、后續(xù)發(fā)展情況等。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2017-07-03 17:51
1.基因類型：α地貧基因攜帶（靜止型地貧）或輕度地貧都可能出現(xiàn)這種情況。
2.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等癥狀。
3.血常規(guī)指標(biāo)：如血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞平均體積等，可輔助判斷貧血程度。
4.家族遺傳史：了解家族中是否有地貧患者，有助于評估寶寶的病情。
5.后續(xù)發(fā)展情況：定期復(fù)查，監(jiān)測指標(biāo)變化，以明確病情是否加重。
總之，僅依據(jù) HBBart＇sHo.2%這一指標(biāo)難以確切判定寶寶地中海貧血的嚴(yán)重程度。建議家長密切關(guān)注寶寶狀況，遵循醫(yī)生建議，適時進(jìn)行進(jìn)一步檢查和治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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