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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要涉及運動神經(jīng)元的變性，表現(xiàn)為肌肉萎縮和無力。其發(fā)病機制、癥狀特點、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都值得關(guān)注。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2017-08-01 13:24
1.發(fā)病機制：通常是由于基因突變導(dǎo)致α運動神經(jīng)元功能障礙和逐漸喪失。
2.癥狀特點：從手部小肌肉開始，逐漸蔓延至上肢和下肢，肌肉無力和萎縮逐漸加重，反射消失，但感覺一般不受影響。
3.診斷方法：包括基因檢測、神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等。
4.治療手段：目前尚無根治方法，主要是支持治療，如呼吸支持、物理治療等，藥物方面有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等。
5.預(yù)后情況：病情多呈進行性發(fā)展，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和預(yù)期壽命。
進行性脊髓性肌萎縮癥給患者帶來極大痛苦，但隨著醫(yī)學(xué)研究的進展，未來有望有更有效的治療方法。患者和家屬應(yīng)積極面對，配合治療，提高生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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