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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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先天性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病，主要由于基因突變導致纖維蛋白原合成減少或功能異常。其癥狀包括出血傾向、傷口愈合困難等，嚴重時可危及生命。病因與遺傳因素密切相關，治療方法包括補充纖維蛋白原、止血治療等。 1. 病因：基因突變是主要原因，遺傳方式可為常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。 2. 癥狀：常見的有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血，嚴重時可出現內臟出血、關節腔出血。 3. 診斷：通過凝血功能檢查、纖維蛋白原定量測定等明確診斷。 4. 治療：補充纖維蛋白原制劑是主要治療手段，常用的有凍干人纖維蛋白原。同時，可使用止血藥物如氨甲環酸。 5. 預后：病情較輕者經積極治療預后較好，嚴重者可能影響生活質量甚至危及生命。 6. 預防：遺傳咨詢和產前診斷對預防有重要意義。 先天性纖維蛋白原缺乏癥雖然罕見，但早期診斷和適當治療可有效控制病情。患者需定期復查，遵循醫囑進行治療和預防。
2024-10-24 00:00
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