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回答1
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郁斌 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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藥物性肺纖維化是因使用某些藥物導致的肺部疾病，可能影響呼吸功能，需引起重視。如出現相關癥狀應及時就醫。常見致病藥物有抗腫瘤藥（如博來霉素）、抗生素（如呋喃妥因）、抗心律失常藥（如胺碘酮）等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-08-01 16:40
1.發病機制：藥物損傷肺組織，導致炎癥和纖維組織增生。
2.癥狀表現：咳嗽、呼吸困難、乏力等。
3.診斷方法：胸部影像學檢查、肺功能檢查等。
4.治療方法：停止可疑致病藥物，使用糖皮質激素等藥物治療。
5.預防措施：用藥期間密切監測肺部癥狀和相關指標。
總之，藥物性肺纖維化不容忽視，用藥時需謹慎，如有異常及時診治。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
