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            先天性脊柱裂是什么?

            脊柱裂

            先天性脊柱裂是什么?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

              朱明華 主治醫(yī)師

              廣東省第二人民醫(yī)院

              三級甲等

              神經(jīng)外科

              先天性脊柱裂是胚胎發(fā)育早期神經(jīng)管閉合異常,導(dǎo)致脊椎管部分未完全閉合的先天畸形,可引發(fā)多種癥狀,嚴(yán)重者甚至危及生命,需及時診治。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
              1.發(fā)病原因:遺傳因素、孕期葉酸缺乏、環(huán)境影響等。
              2.癥狀表現(xiàn):輕者可能無癥狀,重者會出現(xiàn)下肢無力、大小便失禁等。
              3.診斷方法:通過影像學(xué)檢查,如X線、CT、磁共振成像等來明確。
              4.治療手段:包括手術(shù)治療和非手術(shù)治療,如佩戴支具等。
              5.預(yù)防措施:孕婦補(bǔ)充葉酸,避免接觸有害物質(zhì)。
              先天性脊柱裂危害較大,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。

              2017-08-05 13:04
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是脊柱裂?   脊柱裂(spinal bifida)為先天性椎管閉合不全及缺損,是棘突和椎板的先天性缺損,分為隱性脊柱裂(spina bifida 0cculta)和囊性脊柱裂(spina bifida cystica),前者多見。畸形局限于單椎或累及數(shù)個椎體,嚴(yán)重者腰骶椎椎板全裂開。孕婦懷孕初期缺乏葉酸是一個比較重要的因素。 查看全文»

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            謝曉濱 / 主任醫(yī)師

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            王智

            王智 / 主任醫(yī)師

            擅長:1984年本科畢業(yè)于哈爾濱醫(yī)科大學(xué),之后在北京醫(yī)科大學(xué)及華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院攻讀并獲得碩士及博士學(xué)位,1997年在北京醫(yī)院凌峰教授處參觀學(xué)習(xí)神經(jīng)介入及顯微外科手術(shù)。2001-2002年留學(xué)加拿大,在國際著名神經(jīng)外科專家Sutherland教授指導(dǎo)下,完成Fellow培訓(xùn)。多次到美國、德國、法國、土耳其等著名神經(jīng)外科中心的參觀學(xué)習(xí)經(jīng)歷,對神經(jīng)外科微創(chuàng)理念的精髓有了深入的了解,在技術(shù)上得以精進(jìn)。

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