先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷，嚴(yán)重情況可能導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
1.疾病介紹：先天性脊柱裂是胚胎發(fā)育期間椎管閉合不全引起。可分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，顯性脊柱裂癥狀更為明顯。
2.癥狀表現(xiàn)：隱性脊柱裂可能無(wú)癥狀，顯性脊柱裂常有局部皮膚異常、下肢無(wú)力、大小便失禁等。
3.檢查方法：通過X線、CT、磁共振成像等檢查明確病情。
4.治療方式：一般包括手術(shù)治療，如切除病灶、解除脊髓牽拉等；藥物治療，如營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的甲鈷胺、維生素B12等，但藥物應(yīng)遵醫(yī)囑使用。
5.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染，加強(qiáng)康復(fù)訓(xùn)練。
6.預(yù)防措施：孕婦在孕期補(bǔ)充葉酸等營(yíng)養(yǎng)素，避免接觸有害物質(zhì)。
先天性脊柱裂需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善預(yù)后?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，爭(zhēng)取良好恢復(fù)。