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回答1
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謝雙鋒 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏導致凝血障礙，男女均可發病但男性居多。其主要癥狀是出血。一旦確診，應及時采取措施。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。
2019-01-19 15:06
1.疾病原理：凝血因子缺乏影響血液凝固，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。
2.癥狀表現：常見關節、肌肉出血，嚴重時內臟出血。
3.診斷檢查：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療方法：補充缺失的凝血因子，如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物。治療時務必遵醫囑。
5.日常注意：避免劇烈運動和外傷，定期復查凝血功能。
6.緊急處理：出血時及時壓迫止血，抬高患肢。
總之，血友病雖無法根治，但通過規范治療和日常防護，可有效控制病情，提高生活質量。
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回答2
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孔繁榮
上海市青浦區朱家角人民醫院
二級乙等
內科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。
2017-08-05 10:22
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就醫問藥
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