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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病,主要由于血液中某些凝血因子缺乏導(dǎo)致凝血障礙,男女均可發(fā)病但男性居多。其主要癥狀是出血。一旦確診,應(yīng)及時(shí)采取措施。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2019-01-19 15:06
1.疾病原理:凝血因子缺乏影響血液凝固,如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。
2.癥狀表現(xiàn):常見關(guān)節(jié)、肌肉出血,嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟出血。
3.診斷檢查:通過凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
4.治療方法:補(bǔ)充缺失的凝血因子,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物。治療時(shí)務(wù)必遵醫(yī)囑。
5.日常注意:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期復(fù)查凝血功能。
6.緊急處理:出血時(shí)及時(shí)壓迫止血,抬高患肢。
總之,血友病雖無法根治,但通過規(guī)范治療和日常防護(hù),可有效控制病情,提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孔繁榮
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
內(nèi)科
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。
2017-08-05 10:22
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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