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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá)欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬(wàn)科城社康中心
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療、康復(fù)治療及日常生活管理等。 1.補(bǔ)充凝血因子:這是主要治療手段,可通過(guò)輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑(如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ等)來(lái)補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 2.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,使用防護(hù)用具。 3.對(duì)癥治療:出血時(shí)及時(shí)止血,如局部加壓包扎、冷敷等。 4.康復(fù)治療:在病情穩(wěn)定時(shí),進(jìn)行適度的康復(fù)訓(xùn)練,增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 5.日常生活管理:均衡飲食,保證營(yíng)養(yǎng);避免使用影響凝血的藥物,如阿司匹林。 血友病患者需要長(zhǎng)期規(guī)范治療和管理,定期監(jiān)測(cè)凝血功能,以減少出血風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的治療和指導(dǎo)。
2024-10-24 14:34
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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