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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,小兒慢性粒細胞白血病的由來,Ph1是CML的標(biāo)志性染色體變化,由非隨機t(9;22)(q34;q11)形成。在9號染色體斷裂點上有c-abl基因,它的變異性可大于100kb。bcr基因位于22號染色體,是一個變異性很小的5.8kbDNA小片段,易位后22q-和9q結(jié)合部形成bcr/abl融合基因,編碼一個特異的210kb蛋白質(zhì)(P210),它是一種酪氨酸激酶,在腫瘤的發(fā)病中起作用。Ph1染色體在兒童CML中尚有它的特殊情況。
2017-08-30 11:58
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是慢性粒細胞白血病? 慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»