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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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Y 染色體微缺失檢測與染色體檢查有明顯區(qū)別，主要體現(xiàn)在檢查目的、檢測范圍、適用人群、檢測方法和臨床意義等方面。 1. 檢查目的：Y 染色體微缺失檢測主要是為了明確男性不育的原因；染色體檢查則旨在排查各類染色體異常相關(guān)疾病。 2. 檢測范圍：前者聚焦于 Y 染色體特定區(qū)域的基因缺失；后者涵蓋人體所有染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量異常。 3. 適用人群：前者適用于有少精、弱精等不育癥狀的男性；后者適用于有遺傳疾病家族史、多次不良孕產(chǎn)史等人群。 4. 檢測方法：Y 染色體微缺失檢測常用 PCR 等技術(shù)；染色體檢查多通過細(xì)胞培養(yǎng)和染色體核型分析。 5. 臨床意義：前者有助于指導(dǎo)男性不育的治療和輔助生殖；后者能為多種遺傳疾病的診斷和遺傳咨詢提供依據(jù)。 總之，Y 染色體微缺失檢測是染色體檢查的一部分，但二者在多個(gè)方面存在差異，不能相互替代，具體應(yīng)根據(jù)患者的具體情況選擇合適的檢查。
2024-10-24 10:26
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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