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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王玉霞 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學科
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基因檢查是一種重要的檢測手段,但不能查出所有遺傳問題,受技術(shù)、疾病復(fù)雜性等多種因素影響,包括基因變異類型、檢測范圍、環(huán)境因素、家族病史、檢測技術(shù)局限性等。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2017-08-30 17:43
1.基因變異類型:某些罕見或復(fù)雜的基因變異可能難以檢測。
2.檢測范圍:目前的檢測范圍有限,并非涵蓋所有基因。
3.環(huán)境因素:部分遺傳問題的表現(xiàn)還受環(huán)境影響,單純基因檢查無法確定。
4.家族病史:不完整的家族病史可能影響判斷。
5.檢測技術(shù)局限性:現(xiàn)有技術(shù)存在一定的誤差和不足。
總之,基因檢查在遺傳問題的診斷中具有重要作用,但并非萬能,需綜合多種因素判斷。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»