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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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白塞病是一種全身性免疫系統疾病，可累及多個器官。其治療方法包括藥物治療、手術治療等。常見藥物有秋水仙堿、沙利度胺、糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑等。 1. 秋水仙堿：能抑制中性粒細胞趨化，對關節病變、結節紅斑等有一定療效。 2. 沙利度胺：對口腔、生殖器潰瘍效果較好，但可能有嗜睡、便秘等不良反應。 3. 糖皮質激素：如潑尼松、地塞米松等，適用于急性發作或病情較重者。 4. 免疫抑制劑：像環磷酰胺、硫唑嘌呤等，能調節免疫功能，減少疾病復發。 5. 生物制劑：例如英夫利昔單抗，用于常規治療無效的患者。 白塞病的治療需根據患者具體病情制定個體化方案，患者應遵醫囑規范治療，并定期復查，以評估病情和調整治療方案。
2024-10-24 05:50
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
