地中海貧血和缺鐵性貧血在病因、癥狀、檢查指標、治療方法以及遺傳特性等方面存在差異。 1.病因：地中海貧血是由于遺傳基因缺陷導致血紅蛋白合成異常；缺鐵性貧血主要是因鐵攝入不足、丟失過多或需求增加。 2.癥狀：地中海貧血輕癥可能無癥狀，重癥有貧血、黃疸、肝脾腫大等；缺鐵性貧血常表現為乏力、頭暈、面色蒼白等。 3.檢查指標：地中海貧血患者血紅蛋白電泳異常；缺鐵性貧血血清鐵蛋白降低，血清鐵減少。 4.治療方法：地中海貧血輕型一般無需治療，重型可能需輸血和祛鐵治療；缺鐵性貧血主要補充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等。 5.遺傳特性：地中海貧血有遺傳性；缺鐵性貧血無遺傳性。 總之，地中海貧血和缺鐵性貧血雖然都表現為貧血，但通過詳細檢查和分析可以明確診斷，采取相應的治療措施。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。　　缺鐵性貧血是指指機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當鐵鐵量增加而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血，患者可有乏力、易倦、頭暈、兒童生長發育遲緩、智力低下、易感染等癥狀，應積極防治。