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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經管畸形,表現為脊柱椎管閉合不全。其成因復雜,包括遺傳因素、孕期環境、營養缺乏、胚胎發育異常、藥物影響等。 1.遺傳因素:部分先天性脊柱裂患者存在家族遺傳傾向,基因異常可能增加發病風險。 2.孕期環境:孕婦在孕期接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能影響胚胎發育。 3.營養缺乏:孕婦缺乏葉酸等關鍵營養素,會干擾神經管正常閉合。 4.胚胎發育異常:胚胎發育過程中神經管閉合出現障礙,導致脊柱裂發生。 5.藥物影響:孕婦服用某些致畸藥物,可能對胎兒神經管發育產生不良作用。 先天性脊柱裂對患者的健康影響較大,孕婦應重視孕期保健,避免接觸危險因素,補充必要營養,以降低胎兒患病風險。一旦確診,應及時在正規醫院接受專業治療。
2024-10-09 18:58
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李佛保 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
脊柱外科
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先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現,定義為軀干中線間質、骨、神經結構融合不全或不融合。屬于胚胎期發生障礙所致的畸形,最多發生在腰椎和胸椎,而頸椎和骶椎少見。先天性脊柱裂根據病變的程度不同,大體上將有椎管內容物膨出者稱顯性脊柱裂,反之則稱隱性脊柱裂。
2024-10-10 00:21
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