檢測癲癇是否遺傳，主要通過家族病史調查、基因檢測、腦電圖檢查、影像學檢查、臨床癥狀評估等。 1.家族病史調查：詳細了解患者家族中是否有癲癇患者，以及發病情況和遺傳傾向。 2.基因檢測：通過檢測特定的基因位點，判斷是否存在與癲癇相關的基因突變。 3.腦電圖檢查：有助于發現異常腦電波，輔助判斷癲癇類型和可能的遺傳因素。 4.影像學檢查：如頭顱 CT、MRI 等，查看腦部結構有無異常，為遺傳因素的判斷提供依據。 5.臨床癥狀評估：觀察患者癲癇發作的特點、頻率、癥狀表現等。 總之，通過綜合運用上述多種檢測方法，可以較為準確地判斷癲癇是否具有遺傳性。但需要注意的是，即使檢測結果顯示存在遺傳因素，也不意味著一定會遺傳給下一代。建議患者到正規醫院的神經內科|癲癇專科就診，接受專業醫生的診斷和建議。

“羊癲風”在醫學上稱“癲癇”，是一種暫時性、陣發性的腦功能障礙，是由多種原因引起的綜合征。原發性癲癇的原因未明，繼發性癲癇常由腦部疾患（如先天異常、感染、外傷、腫瘤、血管病、變性疾病）或某些全身性疾病（如苯丙酮酸尿癥、乳糖血癥、胰島細胞瘤的低血糖等）所引起。由于病因復雜，很難籠統地說會不會遺傳。一般來說，外傷、感染等引起的繼發生性癲癇，是沒有遺傳性的，而原發性癲癇則與遺傳有較密切的關系。有人認為遺傳可影響腦神經細胞的放電頻率而有引起癲癇的傾向。一些孿生兄弟或姐妹，如果一個有癲癇，則另一個也可有癲癇發生。據家族系譜分析，原發性癲癇常與遺傳有關，其遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳。也可能是多基因遺傳，這種遺傳方式受遺傳因素和環境因素的雙重作用，遺傳機會為1～10%。其他某些繼發性癲癇也有遺傳傾向。須到醫院檢查后，才能估計會不會遺傳和遺傳的可能性有多大。