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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟病,其治療手術次數并非固定,取決于病情的嚴重程度、患者的身體狀況等多種因素,如心臟畸形的復雜程度、肺動脈發育情況、是否存在其他并發癥、手術時機的選擇以及術后恢復狀況等。 1. 心臟畸形復雜程度:如果心臟畸形較為簡單,可能一次手術就能矯正。但復雜的畸形可能需要多次手術逐步修復。 2. 肺動脈發育情況:肺動脈發育差,可能先進行姑息性手術改善肺動脈血流,待其發育較好后再行根治手術。 3. 并發癥存在與否:若伴有其他嚴重并發癥,如嚴重的心律失常等,可能增加手術次數來處理。 4. 手術時機選擇:早期手術可能一次解決問題,若錯過最佳時機,病情加重,手術次數可能增多。 5. 術后恢復狀況:部分患者術后恢復不佳,出現殘余分流或其他問題,可能需要再次手術矯正。 總之,法洛四聯癥的手術次數因人而異,需要綜合多方面因素評估。患者應在專業醫生的指導下,選擇合適的治療方案,并積極配合治療,以提高治療效果和生活質量。
2024-10-21 19:30
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王躍軍 主任醫師
廣州市紅十字會醫院
三級甲等
心血管外科
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法洛四聯癥的手術為心臟直視手術,需要建立體外循環。而體外循環的最嚴重并發癥就是肝腎功能衰竭。糾正血容量不足,抗休克及有效的抗感染等。一般一次性就可以根治的。但如果有肺動脈發育嚴重不良、左室舒張末期容積過小及嬰幼兒同時合并肺動脈閉鎖等,仍須先行一期姑息手術治療,然后再行二期根治。
2024-10-22 09:29
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»