多發性肌炎是一種自身免疫性疾病，主要累及橫紋肌，表現為肌肉無力、疼痛、壓痛等，可伴有皮膚損害，還可能影響吞咽、呼吸等功能。其病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫異常、藥物等有關。 1.病因：遺傳因素可能增加患病風險；病毒、細菌感染可能觸發免疫反應；自身免疫異常導致肌肉受損；某些藥物如他汀類降脂藥可能誘發。 2.癥狀：患者常感到四肢近端肌肉無力，如抬臂、下蹲困難；肌肉疼痛和壓痛明顯；部分有吞咽困難、呼吸困難。 3.診斷：通過血液檢查，如肌酶譜升高；肌電圖顯示肌源性損害；肌肉活檢可明確診斷。 4.治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環磷酰胺，以及生物制劑等。治療需遵醫囑。 5.預后：大多數患者經規范治療可緩解癥狀，部分可能復發。 多發性肌炎雖然會給患者帶來諸多不適，但只要早發現、早診斷、規范治療，多數患者能有效控制病情，提高生活質量。

多發性肌炎的表現多樣，患者可能以肌無力、吞咽困難、聲嘶等各樣癥狀為首發，是一組慢性、彌漫性、自身免疫性肌肉炎癥性疾病。目前病因尚不明確，主要臨床表現包括四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛對稱性出現，血清酶增高。