多發性肌炎是一種自身免疫性疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉疼痛、吞咽困難、呼吸困難、發熱、皮膚損害等。 1.肌肉無力：患者常感到肢體近端肌肉無力，如肩部、髖部，影響日常活動，如抬臂、行走困難。 2.肌肉疼痛：多為對稱性，肌肉按壓時疼痛明顯。 3.吞咽困難：咽喉部肌肉受累，導致進食時吞咽不暢。 4.呼吸困難：胸部肌肉無力，影響呼吸功能。 5.發熱：部分患者會出現不明原因的發熱。 6.皮膚損害：如眶周紫紅色水腫性紅斑。 多發性肌炎癥狀復雜，若出現上述癥狀，應及時就醫，進行相關檢查，如肌酶譜檢測、肌電圖、肌肉活檢等，以便明確診斷，盡早治療。治療方法包括藥物治療，如糖皮質激素（潑尼松、甲潑尼龍）、免疫抑制劑（環磷酰胺、甲氨蝶呤）等，同時注意休息和營養支持。

"　　多發性肌炎早期通常表現為近端肌無力及皮疹,多關節痛。也有肌肉觸痛和疼痛，但是疼痛程度少于肌無力。　　胸壁肌肉和膈肌的受累可引起急性呼吸功能不全等肺部疾病，及全身不適,發熱,乏力,體重下降等均可出現。　　肌無力會忽然發生,癥狀持續進展數周，甚至數月以上。它能破壞一般肌纖維,所以引起肌無力，說明進展性肌炎的發生。　　病人上臺階，從坐位站起，或者將上肢舉過肩部都會感到困難。　　同樣，由于骨盆帶和肩帶肌群無力,病人需要坐輪椅或臥床不起。由于頸屈肌受累，所以不能頭部不能從枕頭上抬起。　　喉部肌肉無力，造成發音困難。咽,和食管上端受累，因此發生吞咽困難和反流。食管下段和小腸蠕動減弱與擴張,同進行性系統性硬化癥所見難以區別。手,足,面部等肌肉一般不受累。　　肢體攣縮可發生在疾病后期的慢性階段。"