幼嬰癲癇性腦病是一種嚴重的神經系統疾病，通常在嬰幼兒期發病，表現為頻繁、嚴重的癲癇發作，對患兒的認知、運動和神經發育造成嚴重影響。其病因復雜，包括遺傳因素、腦部結構異常、代謝障礙、感染等。治療較為困難，需要綜合多種方法。 1.病因：遺傳因素如基因突變，腦部結構異常如先天性腦發育畸形，代謝障礙如某些先天性代謝病，感染如腦炎，以及其他不明原因。 2.癥狀：頻繁的癲癇發作，包括強直發作、痙攣發作等，常伴有意識障礙、智力發育遲緩、運動功能障礙等。 3.診斷：通過腦電圖檢查發現異常放電，結合頭顱磁共振成像（MRI）、血液生化檢查、基因檢測等明確病因。 4.治療：常用抗癲癇藥物如左乙拉西坦、奧卡西平、丙戊酸鈉等控制發作；對于藥物治療無效的患兒，可能需要生酮飲食治療或手術治療。 5.預后：多數患兒預后不良，可能遺留嚴重的神經功能障礙，少數患兒經過積極治療病情可得到一定控制。 總之，幼嬰癲癇性腦病是一種嚴重的疾病，需要早發現、早診斷、早治療，以改善患兒預后。家長應密切關注患兒情況，及時帶患兒到正規醫院就診。

幼嬰癲癇性腦?。‥IEE）是一種惡性癲癇性腦病，首先由OhtAhArA于976年描述，故也稱為大田原綜合癥，其特點為：　　、幼嬰期發病（~76天）；　　2、表現為難以控制的呈簇強直性痙攣及/或強直—陣攣發作，持續時間可長達0秒，間隔約9~5秒。發作頻率可高達00~300次/天，部分患兒有部分性發作及肌陣攣抽動；　　3、有嚴重的精神運動障礙；　　4、腦電圖為睡眠及覺醒狀態下都可見到持續爆發抑制圖形，即持續至數秒的不規則混雜的高幅慢波、尖波和棘波爆發，與持續3~4秒的幾乎平坦的抑制波型交替出現，同步或不同步，但各尖波和棘波成分從不同步，且多于歲末消失；　　5、多數抗癲癇藥物無效，只少數對ACTH有反應。有人認為EIEE與嬰兒痙攣癥、LEnnox-GAstAut是同一腦病在不同年齡階段的不同表現，各有特點。