肺纖維化是怎樣一種疾病？
總是覺得身體不舒服，會咳嗽偶爾還咳痰，劇烈活動后，胸口很悶很難受，渾身乏力，去醫院檢查說是肺纖維化，并不知道為什么會得這種病也對這種病不了解，請問什么是肺纖維化呢？
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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織被纖維瘢痕替代，導致肺功能逐漸下降。引發原因多樣，包括環境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和感染等。 1.環境因素：長期暴露于有害的粉塵、化學物質或放射性物質中，如石棉、二氧化硅等，會損傷肺部，引發肺纖維化。 2.自身免疫性疾病：如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等，免疫系統錯誤攻擊肺部組織，導致纖維化。 3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等，可能引起肺部損傷，進而導致肺纖維化。 4.遺傳因素：部分人由于遺傳基因缺陷，容易患上特發性肺纖維化。 5.感染：病毒、細菌等感染，尤其是反復或嚴重的肺部感染，可能誘發肺纖維化。 總之，肺纖維化是一種嚴重影響呼吸功能的疾病，一旦確診，應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療，以延緩病情進展，提高生活質量。
2024-10-15 00:47
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
