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            肺纖維化是怎樣的一種病?

            特發性肺纖維化

            我有一個朋友前幾天說他得了肺纖維化,這個肺纖維化是什么病啊?因為我和他一樣都愛抽煙,我也害怕我會得上肺纖維化,肺纖維化是怎么回事啊?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張久軍 主治醫師

              北京德勝門中醫院

              呼吸內科

              肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其發病與多種因素有關,如環境因素、自身免疫疾病、藥物副作用、感染和遺傳因素等。 1.環境因素:長期暴露在有害粉塵、化學物質或放射性物質環境中,如石棉、硅塵等,可損傷肺部,引發肺纖維化。 2.自身免疫疾病:如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,可能累及肺部,導致肺纖維化。 3.藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等,在治療其他疾病時可能產生肺纖維化的副作用。 4.感染:病毒、細菌等病原體感染肺部,長期反復炎癥刺激可能誘發肺纖維化。 5.遺傳因素:部分人由于遺傳基因缺陷,易患特發性肺纖維化。 總之,肺纖維化是一種復雜的疾病,一旦出現呼吸困難、干咳等癥狀,應及時就醫,進行胸部高分辨率 CT 等檢查,以便早期診斷和治療。目前雖無法完全治愈,但通過藥物治療和肺康復訓練等方法,能一定程度延緩病情進展,提高生活質量。

              2024-10-14 22:15
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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