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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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Y 染色體 ABCD 缺失是一種較為復(fù)雜的遺傳問題，能否治療取決于多種因素，如缺失的具體片段和程度、患者的癥狀表現(xiàn)、家族遺傳史等。 1. 缺失程度：輕微的部分缺失可能癥狀不明顯，治療難度相對(duì)較小；嚴(yán)重的廣泛缺失，治療往往更具挑戰(zhàn)性。 2. 癥狀表現(xiàn)：若患者無明顯癥狀，可能只需密切觀察；若有生殖功能障礙等癥狀，治療方法會(huì)有所不同。 3. 家族遺傳史：了解家族中是否有類似情況，有助于判斷遺傳傾向和制定治療方案。 4. 患者年齡：年輕患者身體機(jī)能較好，治療的適應(yīng)性和效果可能更優(yōu)。 5. 其他因素：患者的整體健康狀況、是否合并其他疾病等也會(huì)影響治療決策。 總之，Y 染色體 ABCD 缺失的治療需要綜合多方面因素進(jìn)行評(píng)估和判斷。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，通過專業(yè)的檢查和診斷，由醫(yī)生制定個(gè)性化的治療方案。
2024-10-14 22:39
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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