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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，患者通常需要接受多種檢查來明確診斷和評估病情。應(yīng)及時就醫(yī)，避免病情加重。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2017-09-07 22:08
1.體格檢查：注意有無進(jìn)行性氣急、干咳，聽診肺部有無濕啰音或捻發(fā)音。
2.胸部X線檢查：早期可能正常，中晚期常見兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影，可能有胸膜腔積液、增厚或鈣化。
3.實驗室檢查：如血沉增快，還可能檢測自身抗體等。
4.肺功能檢查：重點查看肺容量、彌散功能及血氧情況。
5.高分辨率CT檢查：能更清晰地顯示肺部病變的細(xì)節(jié)和特征。
6.肺組織活檢：對疑難病例，可提供準(zhǔn)確的病理學(xué)依據(jù)。
綜合多種檢查，有助于全面了解肺纖維化患者的病情，為制定合理的治療方案提供依據(jù)。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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